低密度聚乙烯醇縮丁醛化學(xué)交聯(lián)過程中的結(jié)構(gòu)演變及流變和動(dòng)力學(xué)研究

           低密度聚乙烯醇縮丁醛化學(xué)交聯(lián)過程中結(jié)構(gòu)演變及流變和動(dòng)力學(xué)研究，聚乙烯(PE)是世界上應(yīng)用最為廣泛熱塑性塑料之一,但由于其耐熱性、耐化學(xué)腐蝕性及物理力學(xué)性能無法滿足實(shí)際要求,限制其在某些領(lǐng)域應(yīng)用。為解決上述問題,通常是采用交聯(lián)改性的方法來提高聚乙烯的性能。是以低密度的聚乙烯醇縮丁醛作為基體樹脂,首先采用的是動(dòng)態(tài)流變學(xué)方法研究了LDPE交聯(lián)過程中結(jié)構(gòu)演化與動(dòng)態(tài)流變行為之間的關(guān)系,考察LDPE交聯(lián)前后動(dòng)態(tài)流變行為的變化；利用哈克轉(zhuǎn)矩流變儀考察溫度、時(shí)間、DCP含量以及剪切作用對(duì)LDPE交聯(lián)過程中扭矩的影響。其次,考察交聯(lián)過程中的溫度、時(shí)間及DCP含量對(duì)交聯(lián)低密度聚乙烯醇縮丁醛交聯(lián)度和交聯(lián)密度的影響,并對(duì)交聯(lián)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。最后,考察了低密度聚乙烯交聯(lián)前后分子結(jié)構(gòu)、結(jié)晶性能、熱學(xué)性能、拉伸性能以及熔體流動(dòng)性的變化,解明了結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。研究結(jié)果表明：DCP交聯(lián)低密度聚乙烯醇縮丁醛反應(yīng)趨于一級(jí)反應(yīng),且交聯(lián)反應(yīng)活化能(EA)及l(fā)nK。(1nK0定義為△H對(duì)1/T作圖所得直線的截距)值隨著DCP用量的變化基本保持不變；XLDPE的凝膠含量、交聯(lián)密度以及拉伸強(qiáng)度隨著DCP用量的增加而增大,而其斷裂伸長率、結(jié)晶度、結(jié)晶溫度以及熔融溫度卻隨著DCP用量的增加而下降；當(dāng)DCP用量為2.0%時(shí),體系交聯(lián)度達(dá)到最大值；XLDPE的扭矩隨著交聯(lián)時(shí)間的增加而增大,隨著溫度的升高而下降；XLDPE的損耗模量(G〞)與損耗角正切值(tanδ)對(duì)交聯(lián)結(jié)構(gòu)敏感性較動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量(Gˊ)高；LDPE交聯(lián)前后其復(fù)數(shù)粘度和tanδ表現(xiàn)出對(duì)掃描頻率的不同依賴關(guān)系；隨著交聯(lián)度的增大交聯(lián)聚乙烯的G〞、Gˊ以及復(fù)數(shù)粘度基本不受溫度的影響；LDPE的損耗角正切值隨溫度的升高而增大,而交聯(lián)后其損耗角正切值基本不受溫度的影響。